| Информация по продукту: Msp I |
| Название | | Msp I |  |
| | Кат. номера | E091 | E092 | | Фасовки, е.а. | 1000 | 5000 | | Концентрация, е.а./мл | 20000 | 20000 |
| Цена, руб | 1100 | 4400 |
| Сайт узнавания | C↑CGG
GGC↓C | | Источник | Moraxella species | | Субстрат для определения активности | ДНК фага лямбда | | Единица активности | За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. | | Оптимальный SE-буфер | B (10 mM Tris-HCl (pH 7.6 при 25°C); 10 mM MgCl2; 1 mM DTT.) | | Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: | | B | G | O | W | Y | Rose | | 100 | 75 - 100 | 50 - 75 | 75 - 100 | 75 - 100 | 100 |
| | Оптимальная температура | 37oC | | Условия хранения | 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0,1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Срок хранения фермента 1 год с даты проверки, указанной на фасовке | | Лигирование | После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. | | Неспецифический гидролиз | Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. | | Чувствительность к метилированию | Блокируется метилированием: 5`-(5mC)CGG-3`/ 3`-GGC(5mC)-5`.
| | Инактивация 20 мин при | 65oC | | Примечание | С ферментом поставляется 10 Х SE-буфер B. | | Литература: | Waalwijk, C., Flavell, R.A., Nucl. Acids Res.5: 3231-3236 (1978).
 В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК мыши in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2007, 3, №4, с. 19-27.
В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК крысы in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2006, т. 2, №3, с. 39-46
М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, В.А. Чернухин, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Метод рестрикционного анализа геномов млекопитающих in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2006, т. 2, №3, с 29-38
| Построить диаграмму расщепления участка ДНК по Вашему выбору с помощью данной эндонуклеазы рестрикции.
Введите в окно справа последовательность, состоящую из литер A, G, T, C и N длиной не менее 50 и не более 50 тысяч символов и нажмите кнопку Отправить | | Теоретические электрофореграммы разделения фрагментов ДНК в 1%-ном агарозном геле 1хТБЕ для наиболее популярных плазмидных и вирусных ДНК:
Для просмотра длин фрагментов наведите курсор на дорожку. Вы можете скопировать данные, если необходимо, из всплывающего окнаДлины фрагментов на дорожке | |
|