Информация по продукту: MroN I


Название
MroN I
Кат. номераE087E088
Фасовки, е.а.5002500
Концентрация, е.а./мл2000-100002000-10000
Цена, руб1923.47693.6

Сайт узнавания
GCCGGC
CGGCCG
ИсточникMicrococcus roseus N0
Субстрат для определения активностиДНК аденовируса-2
Единица активностиЗа единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК аденовируса-2 за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Оптимальный SE-буферB (10 mM Tris-HCl (pH 7.6 при 25°C); 10 mM MgCl2; 1 mM DTT.)
Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной:
BGOWYRose
10050 - 7510 - 250 - 1010 - 255
Оптимальная температура
37oC
Условия хранения10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 250 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Срок хранения фермента 1 год с даты проверки, указанной на фасовке
ЛигированиеПосле гидролиза 5-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК Ad-2 сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролизКартина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированиюне проверялось
Инактивация 20 мин при
80oC
ПримечаниеС ферментом поставляется 10 Х SE-буфер B.
Литература:Дедков В.С., Беличенко O.A., Приходько E.A., Абдурашитов M.A., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (1994).

Построить диаграмму расщепления участка ДНК по Вашему выбору с помощью данной эндонуклеазы рестрикции.
Введите в окно справа последовательность, состоящую из литер A, G, T, C и N длиной не менее 50 и не более 50 тысяч символов и нажмите кнопку Отправить

Теоретические электрофореграммы разделения фрагментов ДНК в 1%-ном агарозном геле 1хТБЕ для наиболее популярных плазмидных и вирусных ДНК:

Для просмотра длин фрагментов наведите курсор на дорожку. Вы можете скопировать данные, если необходимо, из всплывающего окна
Длины фрагментов на дорожке
M12345M

M - маркер, 1 - ДНК аденовируса-2, 2 - ДНК фага Лямбда, 3 - ДНК фага T7, 4 - pUC19, 5 - pBR322