Информация по продукту: Xba I


Название
Xba IНовая фасовка  Блокируется TCTAG(6mA) метилированием    
Кат. номераE141m
Фасовки, е.а.500
Концентрация, е.а./мл20000
Цена, руб415

Сайт узнавания
TCTAGA
AGATCT
ИсточникИз штамма E.coli несущего клонированный ген XbaI из Xanthomonas badrii
Субстрат для определения активностиДНК фага лямбда (dam-/HindIII-digest)
Единица активностиЗа единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (dam-/ HindIII-digest) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Реакционный буферSE-буфер O, (50 mM Tris-HCl (pH 7.6 при 25°C); 10 mM MgCl2; 100 mM NaCl; 1 mM DTT.)
Оптимальная температура
37oC
Условия хранения10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 1 mM DTT; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Срок хранения фермента 1 год с даты проверки, указанной на фасовке
ЛигированиеПосле гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролизКартина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Инактивация 20 мин при
65oC
ПримечаниеДля достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл.
С ферментом поставляется 10 Х SE-буфер O, BSA (кроме E141m, E141T и E142T).
Для фасовок Turbo (E141T и E142T) дополнительно прикладывается буфер ROSE.
Литература:Zain, B,S., Roberts, R.J. J. Mol. Biol. 115: 249-255 (1977).
 Абдурашитов М. А, Чернухин В. А., Томилов В. Н., Гончар Д. А., Дегтярев С. Х. Рестрикционный анализ ДНК человека – новые возможности в ДНК-диагностике // Медицинская генетика, Т.6, № 8, с 29-36, 2007