Информация по продукту: BamH I


Название
BamH IНе блокируется GG(6mA)TCC метилированием  
Кат. номераE021m
Фасовки, е.а.500
Концентрация, е.а./мл10000
Цена, руб175

Сайт узнавания
GGATCC
CCTAGG
ИсточникИз штамма E.coli несущего клонированный ген BamHI из Bacillus amyloliquefaciens H
Субстрат для определения активностиДНК фага лямбда
Единица активностиЗа единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Реакционный буферSE-буфер G, (10 mM Tris-HCl (pH 7.6 при 25°C); 10 mM MgCl2; 50 mM NaCl; 1 mM DTT.)
Оптимальная температура
37oC
Условия хранения10 mM Tris-HCl (pH 7.6); 50 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 100 μg/ml BSA; 1mM DTT; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Срок хранения фермента 1 год с даты проверки, указанной на фасовке
ЛигированиеПосле гидролиза 50-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролизКартина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Инактивация 20 мин при
65oC
ПримечаниеБольшой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.
Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл.
С ферментом поставляется 10 Х SE-буфер G, BSA (кроме E021m, E021T и E022T).
Для фасовок Turbo (E021T и E022T) дополнительно прикладывается буфер ROSE. .
Литература:Wilson, G.A. and Young, F.E. J. Mol. Biol. 97: 123-125 (1975). Roberts, R.J., Wilson, G.A., Young, F.E. Nature 265: 82-84 (1977)