Информация по продукту: Bsp19 I


Название
Bsp19 Iновая фасовка  
Кат. номераE047E048E047TE048T
Фасовки, е.а.1000500010005000
Концентрация, е.а./мл10000-2000010000-2000010000-2000010000-20000
Цена, руб383515340383515340

Сайт узнавания
CCATGG
GGTACC
ИсточникBacillus species 19
Субстрат для определения активностиДНК фага лямбда
Единица активностиЗа единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Оптимальный SE-буфер2W (20 mM Tris-HCl (pH 8,5 при 25°C); 10 mM MgCl2;; 200 mM NaCl; 1 mM DTT) + BSA
Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной:
BGOWYRose
0 - 1010 - 2550 - 7575 - 10010 - 255
Оптимальная температура
37oC
Условия хранения10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Срок хранения фермента 1 год с даты проверки, указанной на фасовке
ЛигированиеПосле гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролизКартина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированиюBsp19I гидролизует полуметилированный по первому цитозину сайт
5`-(5mC)CATGG-3`/3`-GGTACC-5`
и не гидролизует метилированные сайты
5`-(5mC)CATGG-3`/3`-GGTAC(5mC)-5` и
5`-(4mC)CATGG-3`/3`-GGTAC(4mC)-5`.
Инактивация 20 мин при
65oC
ПримечаниеДля достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл
С ферментом поставляется 10 Х SE-буфер 2W, BSA (кроме E047T и E048T).
Для фасовок Turbo (E047T и E048T) дополнительно прикладывается буфер ROSE.
Литература:Репин В.E., Речкунова Н.И., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные.
Репин В.E., Лебедев Л.Р., Андреева И.С., Пучкова Л.И., Зернов Ю.П., Серов Г.Д., Терещенко T.A., Афиногенова Г.Н., Пустошилова Н.M. Биотехнология 0: 18-27 (1998).
 В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК мыши in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2007, 3, №4, с. 19-27.

Построить диаграмму расщепления участка ДНК по Вашему выбору с помощью данной эндонуклеазы рестрикции.
Введите в окно справа последовательность, состоящую из литер A, G, T, C и N длиной не менее 50 и не более 50 тысяч символов и нажмите кнопку Отправить

Теоретические электрофореграммы разделения фрагментов ДНК в 1%-ном агарозном геле 1хТБЕ для наиболее популярных плазмидных и вирусных ДНК:

Для просмотра длин фрагментов наведите курсор на дорожку. Вы можете скопировать данные, если необходимо, из всплывающего окна
Длины фрагментов на дорожке
M12345M

M - маркер, 1 - ДНК аденовируса-2, 2 - ДНК фага Лямбда, 3 - ДНК фага T7, 4 - pUC19, 5 - pBR322