Сайт узнавания | T↑CCGGA AGGCC↓T |
Источник | Bacillus species 13 |
Субстрат для определения активности | ДНК фага лямбда (dam-) |
Единица активности | За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (dam-) за 1 час при 50°С в 50 мкл реакционной смеси. |
Оптимальный SE-буфер | 2K (10 mM Tris-HCl (pH 7.6 при 25°C); 10 mM MgCl2; 200 mM KCl; 1 mM DTT.) |
Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: | B | G | O | W | Y | Rose | 25 - 50 | 50 - 75 | 75 - 100 | 50 - 75 | 0 - 10 | 5 |
|
Оптимальная температура | 50oC |
Условия хранения | 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Срок хранения фермента 1 год с даты проверки, указанной на фасовке |
Лигирование | После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. |
Неспецифический гидролиз | Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 50°С. |
Чувствительность к метилированию | Блокируется при перекрывании dam-метилированием (GmATC): TCCGGATC и GATCCGGA. |
Инактивация 20 мин при | 65oC |
Примечание | С ферментом поставляется 10 Х SE-буфер 2K |
Литература: | Дедков В.С., Речкунова Н.И., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные
|
Построить диаграмму расщепления участка ДНК по Вашему выбору с помощью данной эндонуклеазы рестрикции. Введите в окно справа последовательность, состоящую из литер A, G, T, C и N длиной не менее 50 и не более 50 тысяч символов и нажмите кнопку Отправить | |
Теоретические электрофореграммы разделения фрагментов ДНК в 1%-ном агарозном геле 1хТБЕ для наиболее популярных плазмидных и вирусных ДНК:
Для просмотра длин фрагментов наведите курсор на дорожку. Вы можете скопировать данные, если необходимо, из всплывающего окнаДлины фрагментов на дорожке | M - маркер, 1 - ДНК аденовируса-2, 2 - ДНК фага Лямбда, 3 - ДНК фага T7, 4 - pUC19, 5 - pBR322
|