Информация по продукту: Bsa29 I


Название
Bsa29 IБлокируется 
(6mA)TCG(6mA)T метилированием  Блокируется AT(5mC)GAT метилированием  
Кат. номераE205E206E205TE206T
Фасовки, е.а.1000500010005000
Концентрация, е.а./мл10000-2000010000-2000010000-2000010000-20000
Цена, руб2301920423019204

Сайт узнавания
ATCGAT
TAGCTA
ИсточникBacillus stearothermophilus 29
Субстрат для определения активностиДНК фага лямбда (dam-)
Единица активностиЗа единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (dam-) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Оптимальный SE-буферG (10 mM Tris-HCl (pH 7.6 при 25°C); 10 mM MgCl2; 50 mM NaCl; 1 mM DTT.) + BSA
Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной:
BGOWYRose
25 - 5010050 - 7550 - 7575 - 100100
Оптимальная температура
37oC
Условия хранения10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 250 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Срок хранения фермента 1 год с даты проверки, указанной на фасовке
ЛигированиеПосле гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролизКартина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированиюБлокируется при перекрывании dam-метилированием (GmATC): GATCGATC.
Блокируется CG метилированием.
Инактивация 20 мин при
65oC
ПримечаниеДля достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл
С ферментом поставляется 10 Х SE-буфер G, BSA (кроме E205T и E206T).
Для фасовок Turbo (E205T и E206T) дополнительно прикладывается буфер ROSE.
Литература:Репин В.E., Дегтярев С.Х. Непубликованные данные

Построить диаграмму расщепления участка ДНК по Вашему выбору с помощью данной эндонуклеазы рестрикции.
Введите в окно справа последовательность, состоящую из литер A, G, T, C и N длиной не менее 50 и не более 50 тысяч символов и нажмите кнопку Отправить

Теоретические электрофореграммы разделения фрагментов ДНК в 1%-ном агарозном геле 1хТБЕ для наиболее популярных плазмидных и вирусных ДНК:

Для просмотра длин фрагментов наведите курсор на дорожку. Вы можете скопировать данные, если необходимо, из всплывающего окна
Длины фрагментов на дорожке
M12345M

M - маркер, 1 - ДНК аденовируса-2, 2 - ДНК фага Лямбда, 3 - ДНК фага T7, 4 - pUC19, 5 - pBR322