| Информация по продукту: AspA2 I |
| Название | | AspA2 I |  |
| | Кат. номера | E245 | E246 | | Фасовки, е.а. | 500 | 2500 | | Концентрация, е.а./мл | 10000 | 10000 |
| Цена, руб | 4225 | 16900 |
| Сайт узнавания | C↑CTAGG
GGATC↓C | | Источник | Arthrobacter species A2 | | Субстрат для определения активности | ДНК фага лямбда (HindIII-digest) | | Единица активности | За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (HindIII-digest) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. | | Оптимальный SE-буфер | W (10 mM Tris-HCl (pH 8.5 при 25°C); 10 mM MgCl2; 100 mM NaCl; 1 mM DTT.) + BSA | | Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: | | B | G | O | W | Y | Rose | | 10 - 25 | 50 - 75 | 75 - 100 | 100 | 75 - 100 | 10 |
| | Оптимальная температура | 37oC | | Условия хранения | 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 100 ug/ml BSA, 50% глицерин. Хранить при -20°C.
Срок хранения фермента 1 год с даты проверки, указанной на фасовке | | Лигирование | После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. | | Неспецифический гидролиз | Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°C. | | Чувствительность к метилированию | не проверялось | | Инактивация 20 мин при | 80oC | | Примечание | Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл.
С ферментом поставляется 10 Х SE-буфер W, BSA. | | Литература: | Abdurashitov, M.A., Dedkov, V.S., Shinkarenko, N.M., Popichenko, D.V., Degtyarev, S.K. Unpublished observations.(2003)
 В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК мыши in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2007, 3, №4, с. 19-27.
Абдурашитов М. А, Чернухин В. А., Томилов В. Н., Гончар Д. А., Дегтярев С. Х. Рестрикционный анализ ДНК человека – новые возможности в ДНК-диагностике // Медицинская генетика, Т.6, № 8, с 29-36, 2007
| Построить диаграмму расщепления участка ДНК по Вашему выбору с помощью данной эндонуклеазы рестрикции.
Введите в окно справа последовательность, состоящую из литер A, G, T, C и N длиной не менее 50 и не более 50 тысяч символов и нажмите кнопку Отправить | | Теоретические электрофореграммы разделения фрагментов ДНК в 1%-ном агарозном геле 1хТБЕ для наиболее популярных плазмидных и вирусных ДНК:
Для просмотра длин фрагментов наведите курсор на дорожку. Вы можете скопировать данные, если необходимо, из всплывающего окнаДлины фрагментов на дорожке | |
|