| Информация по продукту: Alu I |
| Название | | Alu I | |
| | Кат. номера | E015 | E016 | | Фасовки, е.а. | 200 | 1000 | | Концентрация, е.а./мл | 2000-5000 | 2000-5000 |
| Цена, руб (без налогов) | 750 | 3000 | | Добавить в корзину |  |  |
| Сайт узнавания | AG↑CT TC↓GA | | Источник | Из штамма E.coli несущего клонированный ген Alu I изArthrobacter luteus | | Субстрат для определения активности | ДНК фага лямбда | | Единица активности | За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. | | Оптимальный SE-буфер | Y (33 mM Tris-ацетат (pH 7.9 при 25°C); 10 mM магний-ацетат; 66 mM калий-ацетат; 1 mM DTT.) | | Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: | | B | G | O | W | Y | R | | 75 - 100 | 75 - 100 | 10 - 25 | 50 - 75 | 100 | 50 |
| | Оптимальная температура | 37oC | | Условия хранения | 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 200 μg/ml BSA; 1 mM DTT, 50% глицерин; Хранить при -20°С. Срок хранения фермента 1 год с даты проверки, указанной на фасовке | | Лигирование | После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. | | Неспецифический гидролиз | Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 4 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. | | Чувствительность к метилированию | не проверялось | | Инактивация 20 мин при | 65oC | | Примечание | С ферментом поставляется 10 Х SE-буфер Y | | Литература: | Roberts, R.J., Myers, P.A., Morrison, A., Murray, K. J. Mol.Biol. 102: 157-165 (1976).
Абдурашитов М.А., Томилов В.Н, Чернухин В.А., Дегтярев С.Х - corresponding author Физическая карта расщепления эндонуклеазами рестрикции Alu повторов человека // BMC Molecular Biology 2008, 9:305 - на английском языке
Абдурашитов М. А, Чернухин В. А., Томилов В. Н., Гончар Д. А., Дегтярев С. Х. Рестрикционный анализ ДНК человека – новые возможности в ДНК-диагностике // Медицинская генетика, Т.6, № 8, с 29-36, 2007
В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК крысы in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2006, т. 2, №3, с. 39-46
Чернухин В.А., Болтенгаген А.А., Тарасова Г.В, Дедков В.С., Дегтярёв С.Х Новая эндонуклеаза рестрикции AluBI из Arthrobacter luteus B- изошизомер AluI, нечувствительный к присутствию 5-метилцитозина в сайте узнавания AGCT // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова. – 2007. – Т. 3 №1. – С. 21-27
| Построить диаграмму расщепления участка ДНК по Вашему выбору с помощью данной эндонуклеазы рестрикции. Введите в окно справа последовательность, состоящую из литер A, G, T, C и N длиной не менее 50 и не более 50 тысяч символов и нажмите кнопку Отправить | | Теоретические электрофореграммы разделения фрагментов ДНК в 1%-ном агарозном геле 1хТБЕ для наиболее популярных плазмидных и вирусных ДНК:
Для просмотра длин фрагментов наведите курсор на дорожку. Вы можете скопировать данные, если необходимо, из всплывающего окнаДлины фрагментов на дорожке | M - маркер, 1 - ДНК аденовируса-2, 2 - ДНК фага Лямбда, 3 - ДНК фага T7, 4 - pUC19, 5 - pBR322
|
|