Информация по продукту: BstHH I


Название
BstHH IБлокируется 5`- G(5mC)GC - 3`/3`- CG(5mC)G - 5` и
5`- G(5mC)GC - 3`/3`- CGCG - 5`метилированием  Не блокируется при метилировании:
5`- GCG(5mC) - 3`/3`- (5mC)GCG - 5` и
5`- GCG(5mC) - 3`/3`- CGCG - 5`   
Кат. номераE143E144
Фасовки, е.а.200010000
Концентрация, е.а./мл5000050000
Цена, руб15346136

Сайт узнавания
GCGC
CGCG
ИсточникBacillus stearothermophilus HH
Субстрат для определения активностиДНК фага лямбда
Единица активностиЗа единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 50°С в 50 мкл реакционной смеси.
Оптимальный SE-буферY (33 mM Tris-ацетат (pH 7.9 при 25°C); 10 mM магний-ацетат; 66 mM калий-ацетат; 1 mM DTT.) + BSA
Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной:
BGOWYRose
75 - 10050 - 7525 - 5050 - 75100100
Оптимальная температура
50oC
Условия хранения10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при 20°С
Срок хранения фермента 1 год с даты проверки, указанной на фасовке
ЛигированиеПосле гидролиза 40-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены
Неспецифический гидролизКартина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 100 ед фермента в течение 16 часов при 50°С.
Чувствительность к метилированиюБлокируется CG метилированием
5`- G(5mC)GC - 3`/3`- CG(5mC)G - 5` и
5`- G(5mC)GC - 3`/3`- CGCG - 5`.
Не блокируется при метилировании
5`- GCG(5mC) - 3`/3`- (5mC)GCG - 5` и
5`- GCG(5mC) - 3`/3`- CGCG - 5`.
Инактивация 20 мин
Нет
ПримечаниеДля достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл.
С ферментом поставляется 10 Х SE-буфер Y, BSA
Литература:Шаповалова M.A., Абдурашитов M.A., Туманова И.Ю., Дедков В.С., Попиченко Д.В., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (2001).

Построить диаграмму расщепления участка ДНК по Вашему выбору с помощью данной эндонуклеазы рестрикции.
Введите в окно справа последовательность, состоящую из литер A, G, T, C и N длиной не менее 50 и не более 50 тысяч символов и нажмите кнопку Отправить

Теоретические электрофореграммы разделения фрагментов ДНК в 1%-ном агарозном геле 1хТБЕ для наиболее популярных плазмидных и вирусных ДНК:

Для просмотра длин фрагментов наведите курсор на дорожку. Вы можете скопировать данные, если необходимо, из всплывающего окна
Длины фрагментов на дорожке
M12345M

M - маркер, 1 - ДНК аденовируса-2, 2 - ДНК фага Лямбда, 3 - ДНК фага T7, 4 - pUC19, 5 - pBR322