Информация по продукту: Sse9 I


Название
Sse9 IНовая фасовка    
Кат. номераE217E218
Фасовки, е.а.5002500
Концентрация, е.а./мл50005000
Цена, руб16856740

Сайт узнавания
AATT
TTAA
ИсточникИз штамма E.coli несущего клонированный ген Sse9 I из Sporosarcina species 9
Субстрат для определения активностиpBR322 ДНК
Единица активностиЗа единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг pBR322 ДНК за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси.
Оптимальный SE-буферB (10 mM Tris-HCl (pH 7.6 при 25°C); 10 mM MgCl2; 1 mM DTT.) + BSA
Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной:
BGOWYRose
10075 - 10050 - 7550 - 7575 - 10075
Оптимальная температура
55oC
Условия хранения10 mM Tis-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Срок хранения фермента 1 год с даты проверки, указанной на фасовке
ЛигированиеПосле гидролиза 5-кратным избытком фермента более 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролизКартина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 55°С.
Чувствительность к метилированиюБлокируется метилированием: 5`-A(m6A)TT-3`/ 3`-TT(m6A)A-5`.
Инактивация 20 мин при
65oC
ПримечаниеПри 37°С активность ~75% от максимальной.
Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл.
С ферментом поставляется 10 Х SE-буфер B, BSA.
Литература:Гончар Д.A., Дедков В.С., Верхозина В.A., Куснер Ю.С., Шевченко A.В., Дегтярев С.Х. Прикл. Биохим. Микробиол. 34: 139-141 (1998).
Гончар Д.А., Абдурашитов М.А., Охапкина С.С., Шагин Д.А., Килева Е.В., Дегтярев С.Х. Система рестрикции-модификации Sse9I: организация генов и сравнительный анализ структуры белков . // Молекулярная биология, т.41, №3, с. 491-498 (2007)
 В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК мыши in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2007, 3, №4, с. 19-27.
 В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК крысы in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2006, т. 2, №3, с. 39-46

Построить диаграмму расщепления участка ДНК по Вашему выбору с помощью данной эндонуклеазы рестрикции.
Введите в окно справа последовательность, состоящую из литер A, G, T, C и N длиной не менее 50 и не более 50 тысяч символов и нажмите кнопку Отправить

Теоретические электрофореграммы разделения фрагментов ДНК в 1%-ном агарозном геле 1хТБЕ для наиболее популярных плазмидных и вирусных ДНК:

Для просмотра длин фрагментов наведите курсор на дорожку. Вы можете скопировать данные, если необходимо, из всплывающего окна
Длины фрагментов на дорожке
M12345M

M - маркер