Информация по продукту: Sfr274 I


Название
Sfr274 IБлокируется CTCG(6mA)G метилированием  Не блокируется CT(5mC)GAG метилированием  
Кат. номераE125E126E125TE126TE125m
Фасовки, е.а.200010000200010000500
Концентрация, е.а./мл10000-3000010000-3000010000-3000010000-3000010000
Цена, руб1309.85239.21309.85239.2177

Сайт узнавания
CTCGAG
GAGCTC
ИсточникStreptomyces fradiae 274
Субстрат для определения активностиДНК фага лямбда (Hind III-digest)
Единица активностиЗа единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (HindIII-digest) за 1 час при 50°С в 50 мкл реакционной смеси.
Оптимальный SE-буферB (10 mM Tris-HCl (pH 7.6 при 25°C); 10 mM MgCl2; 1 mM DTT.)
Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной:
BGOWYRose
10075 - 10050 - 7550 - 7575 - 100100
Оптимальная температура
50oC
Условия хранения10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Срок хранения фермента 1 год с даты проверки, указанной на фасовке
ЛигированиеПосле гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролизКартина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 50°С.
Чувствительность к метилированиюБлокируется метилированием CTCGmAG, Не блокируется метилированием CTmCGAG.
Инактивация 20 мин при
65oC
ПримечаниеПри 37°С активность 70% от максимальной.
С ферментом поставляется 10 Х SE-буфер B.
Для фасовок Turbo (E125T и E126T) дополнительно прикладывается буфер ROSE.
Литература:Пучкова Л.И., Кривопалова Г.Н., Андреева И.С., Селина A.В., Серов Г.Д., Речкунова Н.И., Дегтярев С.Х. Изв. Сиб. Отд. Акад. Наук СССР 1: 32-34 (1990).

Построить диаграмму расщепления участка ДНК по Вашему выбору с помощью данной эндонуклеазы рестрикции.
Введите в окно справа последовательность, состоящую из литер A, G, T, C и N длиной не менее 50 и не более 50 тысяч символов и нажмите кнопку Отправить

Теоретические электрофореграммы разделения фрагментов ДНК в 1%-ном агарозном геле 1хТБЕ для наиболее популярных плазмидных и вирусных ДНК:

Для просмотра длин фрагментов наведите курсор на дорожку. Вы можете скопировать данные, если необходимо, из всплывающего окна
Длины фрагментов на дорожке
M12345M

M - маркер, 1 - ДНК аденовируса-2, 2 - ДНК фага Лямбда, 3 - ДНК фага T7, 4 - pUC19, 5 - pBR322