Информация по продукту: Pst I Название Pst I Кат. номера E109 E110 E109X E110X E109T E110T Фасовки, е.а. 4000 20000 4000 20000 4000 20000 Концентрация, е.а./мл 20000 20000 50000 50000 20000 20000 Цена, руб 1530 6120 1530 6120 1530 6120 Сайт узнавания CTGCA↑G G↓ACGTC Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген Pst I из Providencia stuartii Субстрат для определения активности ДНК фага лямбда Единица активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Оптимальный SE-буфер O (50 mM Tris-HCl (pH 7.6 при 25°C); 10 mM MgCl2; 100 mM NaCl; 1 mM DTT.) + BSA Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y Rose 10 - 25 25 - 50 100 25 - 50 25 - 50 50 Оптимальная температура 37oC Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Срок хранения фермента 1 год с даты проверки, указанной на фасовке Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию не проверялось Инактивация 20 мин при 80oC Примечание Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности. Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. С ферментом поставляется 10 Х SE-буфер O, BSA (кроме E109m, E109T и E110T). Для фасовок Turbo (E109T и E110T) дополнительно прикладывается буфер ROSE. Литература: Smith, D.I., Blattner, F.R., Davies, J. Nucleic Acids Res. 3: 343-353 (1976). Построить диаграмму расщепления участка ДНК по Вашему выбору с помощью данной эндонуклеазы рестрикции. Введите в окно справа последовательность, состоящую из литер A, G, T, C и N длиной не менее 50 и не более 50 тысяч символов и нажмите кнопку Отправить Введите последовательность, до 50 тысяч символов... Теоретические электрофореграммы разделения фрагментов ДНК в 1%-ном агарозном геле 1хТБЕ для наиболее популярных плазмидных и вирусных ДНК: Для просмотра длин фрагментов наведите курсор на дорожку. Вы можете скопировать данные, если необходимо, из всплывающего окна Длины фрагментов на дорожке M 1 2 3 4 5 M M - маркер, 1 - ДНК аденовируса-2, 2 - ДНК фага Лямбда, 3 - ДНК фага T7, 4 - pUC19, 5 - pBR322